BILATERAL MORGAGNI HERNIA IN INFANT, A RARE TYPE IN CONGENITAL DIAPHRAGMATIC HERNIA: A CASE SERIES
Abstract: Hernia Diafraghma
Kongenital (HDK) merupakan kelainan kongenital yang jarang ditemukan pada bayi.
Hernia Morgagni bilateral merupakan kasus yang sangat jarang ditemukan. Kami
melaporkan kasus ini karena lokasi hernia Morgagni yang bilateral yang sangat
jarang dijumpai (kanan dan kiri). Kami laporkan dua kasus dari HDK. Kasus
pertama bayi perempuan usia 4 bulan dengan keluhan usus halus dan hati lobus
kiri berada di dalam rongga dada yang berhubungan dengan defek anterior dari
hernia diafraghma. Kasus kedua neonatus perempuan usia 22 hari datang dengan
keluhan distress pernafasan, sesak nafas dan muntah. Pendekatan insisi subcotal
dilakukan pada kedua pasien, dan defek dari hernia diafrahgma ditutup dengan
menggunakan goretex pacth dengan hasil yang sangat baik. Pasca operasi, kedua
pasien dengan kondisi sbaik, dan dipulangkan dari rumah sakit tanpa komplikasi.
Berbagai macam teknik tindakan operasi telah dipaparkan, dan pendekatan dengan
tindakan laparotomy telah menjadi salah satu standar teknik operasi. Tindakan
ini dapat memungkinkan untuk mereduksi dan melihat isi dari hernia diafraghma
tersebut, memudahkan untuk prosedur operasi dalam merepair bileteral hernia
diafraghmatika. Dan sekaligus juga dapat mengkoreksi jika terdapat kelainan
malrotasi dari usus halus.
Kata Kunci: Bilateral Morgagni
Hernia, kondisi klinis non spesifik, pendekatan abdominal
Penulis: Agung Wibawanto,
Yopie Afriandi Habibie, Arman
Kode Jurnal: jpkedokterandd170533
