SINTESIS SENYAWA C18H26O9 DARI HIPTOLIDA HASIL ISOLASI DAUN HYPTIS PECTINATA
Abstract: Telah dilakukan
isolasi hiptolida dari bahan alam Hyptis pectinata, dan transformasinya melalui
reaksi oksidasi menggunakan H3B:OEt2 terhadap gugus alkena pada senyawa hasil
isolasi. Analisis produk dilakukan menggunakan KLT, spektrometri UV, IR, dan
LC-MS. Kristal murni dengan titik leleh 86-87oC berhasil diisolasi dengan
rendemen 1,75 % (b/b), dirujuk sebagai senyawa hiptolida setelah melalui
analisis dan kompilasi data-data spektroskopi. Hidroborasi terhadap senyawa
hiptolida (yang diikuti hidrolisis menggunakan H2O2 dalam suasana basa)
menghasilkan senyawa alkohol turunannya, dengan persentase transformasi sebesar
28,9%, dapat ditunjukkan melalui data LCMS. Data spectrum IR menunjukkan adanya
puncak pada 3600cm-1, memperkuat dugaan
adanya ikatan hidroksil menggantikan gugus alkena. Regioselektivitas
reaksi adisi diusulkan melalui simulasi dengan Chem Office, produk reaksi
diduga mempunyai struktur sebagai
6-hydroxy-7-(6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)heptane-2,3,5-tryil triacetate.
Perpanjangan waktu reaksi selama 24 jam, telah dapat menaikkan produk
hidroborasi menjadi 78,3%. Data penelitian ini telah membuka jalan bagi
penelitian-penelitian bahan alam lain sesuai dengan roadmap penelitian yang
telah ditetapkan.
Penulis: Meiny Suzery, Ely
Kusniawati, Dwi Hudiyanti, Bambang Cahyono
Kode Jurnal: jpkimiadd120249
