ABSTRAK: Penelitian ini
bertujuan untuk mensintesis senyawa
organonitrogen dari bahan dasar α-pinena dengan pelarut asetonitril dan katalis
asam melalui reaksi Ritter. Optimasi
reaksi dilakukan dengan variasi waktu pengadukan yaitu selama 6 jam, 10 jam dan
15 jam. α-Pinena yang dipakai adalah hasil isolasi dari minyak terpentin melalui
distilasi fraksinasi dengan
kadar 88,46%. Reaksi
antara α-pinena dan asetonitril
yang dikatalisis oleh H2SO4 97% pada
berbagai variasi waktu reaksi menghasilkan tiga senyawa dominan. Produk 1 adalah
N-(2,6,6-trimetilbisiklo[3.1.1] heptan-2-il)asetamida, produk 2 adalah
N-(2-(4-metilsikloheks-3-enil)propan-2-il)asetamida, dan produk 3 adalah
N-(1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-il) asetamida. Dengan bertambahnya
waktu reaksi dari 6 jam ke 15 jam, persentase
terbentuknya produk 2 dan 3 mengalami peningkatanm sedangkan produk 1
mengalami penurunan. Hal ini dipengaruhi oleh kestabilan produk asetamida yang
terbentuk, produk 2 dan 3 memiliki struktur yang lebih stabil dibandingkan
produk 1. Produk asetamida yang lain juga dihasilkan tetapi dengan persentase
yang kecil.
Kata kunci: α-pinena, reaksi
Ritter, senyawa asetamida, senyawa organonitrogen, waktu reaksi
Penulis: Aliya Fatma, Mohammad
Farid Rahman, Siti Mariyah Ulfa
Kode Jurnal: jpkimiadd130027
Artikel Terkait :
