OPTIMASI SUHU ANNEALING DAN AMPLIFIKASI 0,3 kb GEN rpoB DI HULU DARI RRDR PADA ISOLAT P16 Mycobacterium tuberculosis MULTIDRUG RESISTANT DI BALI DENGAN METODE POLYMERASE CHAIN REACTION
ABSTRAK: Mutasi di hulu dari
RRDR diindikasikan sebagai adanya low level resistence [1]. Untuk mendapatkan titik mutasi di hulu dari
RRDR maka perlu dilakukan amplifikasi fragmen DNA target. Tujuan dari
penelitian ini adalah untuk mengetahui suhu annealing optimum untuk
mengamplifikasi daerah hulu dari RRDR menggunakan isolat P16 Multidrug Resistant Tuberculosis
(MDR-TB) yang didapatkan dari RSUP Sanglah. Proses isolasi DNA dilakukan dengan
metode Boom termodifikasi. Deteksi produk PCR dilakukan dengan elektroforesis
gel agarosa 1,5% b/v dan divisualisasi pada alat UV Transiluminator. Hasil dari
penelitian ini diketahui bahwa dengan proses PCR menggunakan sepasang primer
FrL2 dan RevL2 dengan suhu annealing optimum 580C dapat mengamplifikasi daerah
hulu dari RRDR berukuran 0,3 kb.
Penulis: Putu Lita Astriani,
Ketut Ratnayani, Sagung Chandra Yowani
Kode Jurnal: jpkimiadd140512
