VALIDASI METODE ANALISIS UNTUK PENETAPAN KADAR PARASETAMOL DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET
ABSTRAK: Saat ini banyak
masyarakat yang lebih memilih menggunakan obat merek dagang dibandingkan obat
generik. Mereka menganggap bahwa obat merek dagang lebih berkhasiat dibanding
obat generik. Kurangnya pengetahuan masyarakat tentang efektifitas yang sama
antara obat generik dengan obat merek dagang yang memiliki bahan aktif yang
sama, menyebabkan mereka lebih memilih menggunakan obat dengan merek dagang.
Oleh karena itu penelitian ini bertujuan untuk menetapkan kadar parasetamol
dalam sediaan tablet dan uji validasinya menggunakan metode analisis
spektrofotometri ultraviolet. Hasil validasi analisis yang dilakukan didapat
presisi dan akurasi metode yang memenuhi persyaratan validasi analisis, yaitu
untuk nilai standar deviasi (SD) sebesar 0,0595; koefisien variasi (KV) sebesar
0,0048 dan akurasi metode sebesar 99,0795%. Diperoleh nilai linearitas sebesar
r = 0,9982 dengan batas deteksi 1,4684 ppm dan batas kuantitasi 4,8945 ppm.
Hasil rata-rata penetapan kadar parasetamol generik dan merek dagang secara
berturut-turut adalah 3,034 ± 0,294 ppm; 3,049 ± 0,070 ppm; 3,019 ± 0,199 ppm;
3,079 ± 0,139 ppm.
Penulis: Grace P. Tulandi
Kode Jurnal: jpfarmasidd150145
