VALIDASI METODE ANALISIS UNTUK PENETAPAN KADAR TABLET ASAM MEFENAMAT SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET
ABSTRAK: Pemeriksaan kadar zat
aktif merupakan persyaratan yang harus dipenuhi untuk menjamin kualitas sediaan
obat, untuk melakukan penetapan kadar obat dibutuhkan suatu metode yang telah
divalidasi. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan validitas dan menentukan
kadar asam mefenamat dalam sediaan tablet menggunakan metode spektrofotometri
UV serta mengetahui kesesuaian kadar tablet asam mefenamat nama dagang dan generik dengan persyaratan
kadar menurut Farmakope Indonesia Edisi IV (1995). Validitasnya diuji berdasarkan
parameter akurasi dengan metode penambahan baku dan parameter ketelitian.
Berdasarkan hasil diperoleh nilai linearitas sebesar r = 0,9979 dengan batas
deteksi (LOD) 0,1246 ppm dan (LOQ) 0,4154 ppm. Hasil penelitian menunjukkan
kadar asam mefenamat dalam sediaan tablet nama dagang (1) adalah 11,3580 ±
0,6344 ppm, nama dagang (2) adalah 11,3044 ± 0,4147 ppm, generik (1) adalah
11,3044 ± 0,5664 ppm, generik (2) adalah 11,604 ± 0,4180 ppm. Ini menunjukkan
kadar asam mefenamat dalam sediaan tablet generik maupun nama dagang memenuhi
persyaratan kadar yang tertera dalam Farmakope Indonesia Edisi IV (1995).
Penulis: Noviny R. Uno
Kode Jurnal: jpfarmasidd150144
