3,3’-Di(5,7-dibromoindol-3-il)-indolin-2-on: Sintesis dan Uji Sitotoksik terhadap Sel Kanker Kolon WiDr

Abstrak: Kanker kolon merupakan salah satu penyebab kematian yang menjadi pusat perhatian di dunia, karena hingga saat ini belum ditemukan obat yang spesifk untuk pengobatannya. Oleh sebab itu, penelitian yang bertujuan untuk mensintesis senyawa yang berpotensi sebagai anti kanker baru seperti senyawa turunan 3,3’-di(indol-3-il)indolin-2-on sangat diperlukan. Sintesis dilakukan dengan mereaksikan 5,7-dibromoindol dan isatin dalam metanol dengan katalis asam menghasilkan senyawa 3,3’-di(5,7-dibromoindol-3-il)-indolin-2-on dengan rendemen 48%. 3,3’-Di(5,7-dibromoindol-3-il)-indolin-2-on bersifat sitotoksik terhadap sel kanker kolon WiDr dengan IC50 6,64 µM.
Kata kunci: sintesis, indolinon, kanker kolon, WiDr
Penulis: KAMILIA MUSTIKASARI, MARDI SANTOSO
Kode Jurnal: jpfarmasidd130256

Artikel Terkait :