Polimorfisme C1167T Gen Reseptor Tipe II Transforming Growth Factor-â, Kadar Soluble Endoglin, dan Vascular Cell Adhesion Molecule-1 pada Preeklamsia
Abstract: Transforming growth
factor-â (TGF-â) diduga berperan pada preeklamsia. Reseptor TGF-â tipe II
(TâR-II) dihasilkan dari transkripsi gen TGF-â receptor type II (TGFBR2).
Polimorfisme gen TGFBR2 pada basa C1167T dapat menyebabkan hipoksia yang
menginduksi iskemia serta meningkatkan produksi solubel endoglin (sEng) dan
vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1). Tujuan penelitian ini untuk
mengetahui korelasi polimorfisme gen TGFBR2 pada basa C1167T dengan kadar sEng
dan VCAM-1 ibu preeklamsia. Subjek adalah ibu preeklamsia usia kehamilan 28–42
minggu dan kehamilan normal sebagai kontrol, masing-masing 120 orang.
Penelitian dilakukan di Rumah Sakit Hasan Sadikin, Bandung, September 2008–Mei
2009. Sampel berupa darah vena, pemeriksaan polimorfisme dilakukan dengan DNA
Wizard® genomic DNA purification, kadar sEng dan VCAM-1 dengan imunoesai. Hasil
penelitian menunjukkan polimorfisme CT pada kelompok preeklamsia 92 (76,7%) dan
kontrol 70 (58,3%) {p<0,001; OR (95%CI): 2,35 (1,30–4,26)}. Kadar sEng
(ng/mL) 12,46 berbanding 10,29 pada kelompok kontrol {p<0,001; OR (95%CI):
3,71 (2,11–6,57)}. Kadar VCAM-1 berbeda bermakna, yaitu 1.218,43 berbanding
705,59 {(p<0,001; OR (95%CI): 7,56 (4,11–14,0)}. Disimpulkan terdapat
perbedaan proporsi dan korelasi polimorfisme C1167T gen TGFBR2, kadar sEng, dan
VCAM-1 antara preeklamsia dan kehamilan normal. [MKB. 2010;42(3):115-22].
Penulis: Anita D. Anwar, Tri
Hanggono Achmad, Hadyana Sukandar, Sofie R. Krisnadi, Firman F. Wirakusumah
Kode Jurnal: jpkedokterandd100108
