THALASSEMIA BETA MAYOR DENGAN OSTEOPOROSIS
Abstrak: Thalassemia beta
mayor merupakan anemia hemolitik herediter yang disebabkan ganguan
ketidakmampuan eritroblas dalam sintesis rantai beta globin. Hasil Riset Kesehatan
Dasar Nasional tahun 2007 menunjukkan prevalensi thalasemia adalah 0,1 persen,
Aceh mencapai prevalensi 13,4 persen. Beberapa kelainan tulang dapat ditemukan pada
pasien dengan thalassemia beta mayor seperti deformitas tulang belakang,
scoliosis, fraktur dan osteoporosis. Osteoporosis pada thalassemia beta mayor
sekitar 40-50 persen. Dilaporkan suatu kasus seorang perempuan, 32 tahun dengan
diagnosa thalassemia beta mayor dengan osteoporosis. Foto lumbosacral AP/lat
menunjukkan osteoporosis, Bone Mineral Density (BMD) AP kesan osteoporosis. BMD
Left Femurkesan osteopenia. Selanjutnya diberikan tranfusi PackedRed Cells
(PRC) dan clodronate 300 mg. Pasien mengalami perbaikan secara klinis.
Penulis: Desi Salwani
Kode Jurnal: jpkedokterandd140609